“拜耳避孕药在美被调查 所涉产品在华有售”

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经记者陈时俊从上海出发

昨天( 6月1日，据一家外国媒体报道，德国拜耳旗下的4种避孕药现在正在被美国食品药品监督局( fda )调查。 理由是有研究认为“客户使用拜耳旗下的4种避孕药，可能会比血栓风险和其他同类药物高”。 据报道，欧盟要求拜耳修订与这四种避孕药相关的药品证书，增加最新的安全性调查结果。

此次“调查中”明确的4种拜耳避孕药中，yasmin (优思明)是我国目前唯一引进的拜耳避孕药，是处方药，2009年正式上市，由拜耳医药保健有限企业广州分企业生产，目前仍处于销售状态

对此，拜耳优思明产品经理表示，优思明作为第四代口服避孕药形成血栓的概率很低，可与同类药品的发生率媲美。

关于用药风险的调查数据显示，拜耳-先灵药业有限企业女性健康产品集团中国市场负责人表示，“我们观察了fda引用的两份报告，认为其中的结论没有太多根据，实验做法也存在明显缺陷。”

拜耳方面表示:“拜耳积极协助欧盟方面的调查，目前没有召回的计划。 在中国市场上，我们没有受到国家食品药品监督局面的要求。 ”