““救命药”接棒上演缺货危机 部分省市凝血八因子千金难买”

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经记者黄志伟从北京出发

纤维蛋白变得缺货，人白蛋白也以紧急间距供给。 最近，血液凝固八因子也出现了供给紧张的消息，一时，“救命药”的GDP缺口似乎愈演愈烈。

2007年，凝血八因子缺货，一度引起巨大涟漪。 在各地血友病患者合作的号召下，这种药物的供应暂时缓和，但最近采血大省贵州关闭了五分之四的血浆站，凝血八因子缺货的担忧再次加剧。

医院和药店没有东西

儿子又住院了，买不到治疗药，孩子疼得三天三夜没合眼。 妈妈冯红梅也痛了三天三夜。

11岁的冰淇淋是河南省血友病患者，担心出血不止，淇已经两年多没上学了。 冯红梅今年计划让他复读，但由于缺药，淇只能呆在家里。

冯红梅说，目前河南省医院买不到治疗血友病的凝血八因子，医药企业和药店偶尔供应，但每次都受到限制，最多只能买两瓶。

“孩子一直在哭，我问为什么其他孩子可以上学，我却不行。 ’冯红梅的声音在电话里哽咽了一次。

血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病，由于缺少凝血因子，剧烈运动和小碰撞使患者关节、肌肉、皮下出血不止，因此也被血友病人称为“玻璃人”。 出血部位形成的血肿会引起组织坏死、周围神经病变、关节畸形等症状，最终限制正常活动。

中国医学科学院血液医院血栓止血诊疗中心主任、全国血友病合作小组组长杨仁池教授在接受《每日经济信息》采访时，根据国际流行病学统计，每10万人中仅有10~20人，据此推断中国血友病患者约10万人。

这些血友病患者中，在相关部门登记接受治疗的比例不高。 据国家血友病病例新闻管理中心统计，截至今年4月，我国共提交血友病病例7980例。 能接受常规治疗的更少，预计业内只有1000人左右。

血友病一生携带，不能完全治愈，一旦发病，只有及时注射凝血八因子，才能止血，缓解病情。 凝血八因子的缺乏，曾经折磨过许多血友病患者。

2007年，由于许多采血站关闭，全国血浆供应减少，凝血八因子缺货，浙江等地库存为零。 此后，经国家药监局协调，生产凝血八因子的厂家从其他厂家调来血浆，供应逐渐恢复。

记者了解到，目前天津、上海等城市还可以买到凝血八因子。 但是，甘肃、宁夏、河南、贵州等省凝血八因子供应十分紧张。

冯红梅还是河南省血友之家的负责人，据她介绍，买不到药是河南血友之家登记的729名患者共同的困境。

类似的情况也发生在甘肃省。 甘肃省血友病患者母亲祝爱花表示，目前甘肃各级医院买不到凝血八因子，只有一家药店不定期供应少许。 目前只能从互联网或外省医药企业购买。 他们也曾向甘肃医院申请，但几年过去了，医院一开始说药量少不到货，后来联系购买了，但一直没有供应。

不想用贵的医院吗？

与鱼精蛋白、人血白蛋白供应紧张不同，记者表示，凝血八因子的价格并不低。 据天津血友病联谊会的王新介绍，去年凝血八因子曾一度涨价。 由于改革委员会没有统一调整价格，各省的情况不同。 规格为200单位凝血八因子以前的价格为254元/本，上涨至355元/本、365元/本，最高价格上涨至396元/本。

“这个价格不低。 制造商的利润非常高。 因为血浆可以生产几种产品，包括白蛋白。 ”王新表示。

血友病患者、中国血友病协会副会长孔德麟也向记者表示，这个价格能给制造商带来足够的利润空，非常乐意生产。 既然公司有动力，为什么血友病患者不能买药呢？

康多林认为凝血八因子是甲类药物，是可以报销的医疗保险药物，但是价格很贵。 因为这个医疗保险，医院，都拒绝下药，也拒绝使用。

康多林以他居住的上海为例进行了说明。 上海医院供应，但每次只开两瓶药，患者用量通常为四瓶。 这样一来，一个处方的费用就变成1600元。 常规患者的处方只有200元，有些医生的处方限额只有100多元，多开会超过处方限额。 因此，医生拒绝开车，医院也不希望进货。

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