“上海基本用药名单敲定 外资借道抢占三四线市场”

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记者陈时俊在上海

作为上海医改重要关头的基本药物目录于昨日( 12月13日)正式公布，共有688种药品在其中，包括307种基本药物和381种补充药物。

此次，简称《上海市实施国家基本药物制度的事业计划(试行)》)以下，简称《事业计划》试行。 (上海市基础医疗卫生机构增补药物目录)版) )的上海基本药物目录，涵盖药品种类数，在全国各地的基本药物目录中名列前茅。

上海市卫生局《就业计划(试行)》规定，“上海市从2008年开始逐步实施国家基本药物制度。 基本药物实行全市统一的网上集中公开采购、统一配送。 政府举办的基础医疗卫生机构都采用基本药物，实现零售率。 基本药物都包含在基本医疗保障药品的清算目录中。 ”

目录分为两部分

显示，包含这688种药品的基本药品目录分为“基本版”和“增补版”。 一位业内人士表示，这份基本药物清单基本可以涵盖上海市民的日常用药诉求。

“基本版”的307种药物，其实很早以前就有《国家基本药物目录

][基础医疗机构采用部分]》2009版

首先涵盖236种西药和145种中药，抗微生物药、解热镇痛药、心血管类药、呼吸系统药、消化系统药等24种药品。 据了解，

俗称“增补版”的这种药物目录，根据疾病的谱系分布、经济发达度、医疗水平等因素，各地有所区别。 与我国西部欠发达城市相比，上海发布的增补版药品数量越来越多，价格相对较高。

《每日经济信息》记者发现，该基本药物目录目前只公布了相关药品的名称和功能，没有记载制造商的名称。

“正式招标将于明年上半年开始。 中投顾问医药领域的研究员郭凡礼对记者表示:“此前，从国家基本药物名单中获得307种药品的公司实际上基本明确，但补充药品的公司尚不明确。”

国内外制药公司各有胜算

“对这次能列入基本药物目录的公司来说，无疑是巨大的利益。 药品可能会稍微降价一点，但销售渠道多了，量也多了，可以说是“以量来弥补价格”。 相反，没有列入本目录的公司，价格可以更高，但销售额得不到保证。 ”。 郭凡礼说:“这个目录里的大部分都是便宜一点的药。 这与上次发改委下调7种外资高价药物价格，排除高价药物列入基本药物目录的宗旨相同。 ”

领域的人认为，在上海基本药物目录的“基本版”中，目前国内公司大多以生产仿制药为主，价格比较便宜，符合该目录的制定宗旨。 这是因为胜算更大。 另一方面，“增补版”药品与癌症等一些重大疾病相比，价格相对偏高。 因为，“增补版”的最终名单上外资药品的胜算更大。

“外资药品对哪些比较难治的疾病的疗效居领先地位。 不仅如此，外资进入大名单的热情也是可以想象的。 一旦无法进入这个目录，就意味着外资药具将被高价格束缚，最终无法借此机会进入三四线城市市场。 这个影响确实非常大。 ”据业内人士介绍。

诺华制药中国高级传达经理宋欣荣对《每日经济信息》记者说:“基本药物目录的发放对外资药物企业的影响确实存在，遍及所有领域。”

以梅赛德斯的药品为例。 该药品以前进入《国家基本药物目录末端版》，后来出现在最新的上海市基本药物目录中。 值得观察的是，这种药品在进入这个序列时，降价了50%。 这家企业的高层曾经表示，人口众多的农村是其服务目标。 以访问

基本目录为契机，开拓三、四线医药市场的尝试，已经是外资大型制药公司公开的秘密。

此前，默沙东中国高级副总裁兼执行董事冯纳玺曾表示:“医疗改革的首要目标是提供全民平等的医疗护理水平。 以默沙东为首的外资制药公司需要进行战术决策，挖掘其商机。 ”

领域信息

欧盟复审生长激素药物中国还没有相关药品销售

黄志伟记者在北京[// ] emea还宣布，研究结果表明，这种危险似乎随着剂量的增加而增加。 但是，emea也承认，仅靠法国药物管制机构的注意性研究不足以表明死亡率高与采用这种药物之间存在必然联系。

生长激素药物是用dna技术合成的生长激素，用于儿童和成人，主要治疗生长激素不足引起的矮小等症状，也影响蛋白质、脂肪、碳水化合物的解决能力。

欧洲药品管理局列举了三种欧洲主要的生长激素类药品: nutropinaq、omnitrope、valtropin。

11月底，emea在网站上发布法规草案，向仿制药制造商复制最贵的生物技术药物制定指导方针。 诺基亚企业旗下的仿制药制造部门三星企业首席执行官jeffgeorge兴奋地表示，这将是今后5~10年的一个巨大机会。 动辄计划仿制生产8~10个生物制药产品。

但是不到半个月情况急转直下，emea发布了重新审视生长激素药物的消息。 被提名的三种药物中，也包括诺基亚的生物仿制药。

山德士中国媒体负责人对《每日经济信息》表示，欧盟管理局指定的药品不在中国销售。 在罗氏中国的产品清单中，记者也没有发现nutropinaq。

生物制药已成为药品创新的持续兴盛点。 据统计，2006年，生物药物专利产品市场在美国每年约有300亿美元的销售额，平均每天45美元，而以前流传的化学试剂平均每天只有2美元。 由于生产的数量和复杂性以及只有少数公司能够进入这个行业，与以前流传下来的化学制剂相比，生物仿制药在更大的利润空之间，受到了许多制药企业的重视。

据美国最新研究报告，2009~年，全球生物医药市场将以年均约89%的速度增长，预计年销售额将达到194亿美元。

安邦咨询集团医药领域研究员边朝光表示，生物仿制药的监管批准不同于化学仿制药。 对于小分子药物，只需要说明两种产品是等同的，生物药品的准确结构高度依赖于生产技术。 这是因为需要进行大量的研究来说明仿制药和原始药是等同的。 在生物仿制药审核方面，各国比较谨慎，欧盟相对开放，美国至今尚未上市生物仿制药。

中国是后发药品大国，近年来，国内许多公司也在扩大生物后发药品的开发。 据边晨光介绍，比较生物仿制药的有效性和安全性，需要通过越来越多的实验验证，投入越来越多的资金，因此药品上市必须更加慎重。 转载时请联系《每日经济信息》报社。 未经《每日经济信息》报社授权，严禁转载和镜像，违者必须追究。

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