“重啤公布临床试验总结报告 乙肝疫苗单独用药无显着疗效”

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经过记者李智

重庆啤酒( 600132，收盘价29.97元)乙肝疫苗的故事依然在继续，但似乎从曾经的剧情中迅速发展，变成了一部无法理解，甚至看不到结局的雷人连续剧。 在今天发表的“治疗用(合成肽)乙肝疫苗”临床试验总结报告中，没有出现捍卫者所期待的结果，乙肝疫苗的前景也依然不明。

总结报告很失望

根据重庆啤酒迄今为止的表现，今天发表的总结报告，具有决定疫苗研究未来命运的重要性。 虽然许多投资者似乎已经看到了“闹剧”的结束，但其他一些投资者仍然希望奇迹的发生。 但是，当这个迟来的总结报告实际发表时，大家意识到这个备受期待的公告并没有告诉大家想要的答案。

顺便说一下，和重庆啤酒此前发表的乙肝疫苗相关公告一样，总结报告书的文案依然晦涩难懂，在一般投资者眼里和“天书”一样，但重庆啤酒也维持了以往流传的东西，更一般的说明什么都给出了。 对大多数投资者来说，在这长达72页的公告中，最值得关注的是最终结论。

公告显示，治疗用(合成肽)乙肝疫苗单独治疗慢性乙肝，每次治疗量从600ug提高到900ug时，主要疗效指标和次要疗效指标均无明显疗效。

在基线alt为正常值上限5倍〜10倍的被实验者中，显示了hbeag血清转换率。 εpa-44600ug组和εpa-44900ug组在各访问视点均高于安慰剂组，εpa-44900ug组明显高于安慰剂组，差异无显著性。 只在第28周访问了hbeag血清转换率，显示其差异有统计学意义； 基线alt组为正常值上限的2倍~5倍和5倍~10倍，注意hbvdna量下降≥2对数量级的受试者比例时，从各访问视点进行随访，随每周的增加呈增加趋势，但3组之间无统计学差异

另外，还总结回答了各方关心的安全性问题。 据公开消息，本研究发生的坏事，安慰剂组和εpa-44药物组发生例数基本平衡，最多的是全身性疾病和给药部位的各种反应，主要是无力和注射部位的局部反应，其次是感染和感染类疾病，其次是鼻咽癌和上呼吸道疾病 摘要指出严重程度以轻中度为主的研究药物相关的坏处主要是注射部位的各种反应，因此研究药物εpa-44的安全性、耐受性较好。

前途依然渺茫

结论的详细副本是大多数投资者无法理解的，但其中“无明显疗效”、“差异无统计学”的含义词，和过去透露的新闻一样，隐约证明了依然不乐观。 在这种背景下，乙肝疫苗的前景成为各方关注的焦点。

因为重庆啤酒在之前发表的公告中表示，将根据单独给药组的临床试验总结报告和联合给药组的临床试验总结报告的意见，评价是否继续这项临床研究。 在今天发表的公告中，单独给药组的结果明显不尽如人意。

但是，重庆啤酒也没有就此放弃乙肝疫苗的研究。 表示将尽快对与单独给药组项目相关的一些事项进行相关人员和专家的信息表达，判断单独给药组项目是否继续进行后续研究，并对目前正在进行的联合给药组项目进行研究判断。 因为这种“治疗用(肽合成)乙肝疫苗”是否会继续进行后续研究或推广，存在着严重的不确定性和重大的风险。

换言之，重庆啤酒和乙肝疫苗的故事还没有结束。